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四通道离体微血管张力测定系统

DMT
620M
测量离体微血管收缩舒张过程中的张力变化曲线,组织水平分析微血管的生理功能及药物的作用效果。常用于血管平滑肌和血管内皮功能研究。可测量的样本包括大小鼠冠状动脉、肠系膜动脉、肺动脉、主动脉等外周血管,以及气管、肠管、膀胱、子宫平滑肌等组织。

产品详情介绍

总览

DMT620M离体微血管张力测定系统是组织水平微血管功能研究的常用设备,仪器操作简便,技术成熟,应用历史悠久。用于测量直径30微米以上环状离体组织,特别是微小血管收缩舒张过程中的张力变化曲线,常用于平滑肌和血管内皮功能研究。特别适用于模型疾病或转基因小鼠微小血管功能研究。

可测量数十种各类组织,常测的样本包括:胸主动脉、肠系膜动脉、冠状动脉、脑动脉、腹主动脉、肾动脉、股动脉、肺动脉、肺气管、颈动脉、子宫平滑肌、膀胱平滑肌等。

应用领域包括:

血管系统:高血压、动脉粥样硬化、糖尿病、先兆子痫、内皮功能障碍等。

呼吸系统:慢性阻塞性肺疾病、哮喘、过敏、肺纤维化、肺气肿。

肠道:炎症性肠病、克罗恩病、溃疡性结肠炎、癌症、胆结石。

膀胱:膀胱过度活动症、尿失禁、膀胱炎、膀胱癌。

样本被固定及平衡后,通过DMT微血管标准化软件程序测定血管被动的长度-张力关系从而确定微血管合适的初始张力。保证实验过程中数据的重复性和稳定性。实验过程中,血管周长维持恒定,即血管将经历等长收缩过程。药物可直接加入浴槽中,通过测定张力变化反映药物对血管的收缩或舒张作用效果。

铝合金金属材质机身结构设计,每个浴槽均为铝合金材质框架,核心浴槽为耐酸不锈钢材质,保证仪器的使用寿命更长,性能更稳定;内置触摸屏的主机让实验变的更简便更稳定。新型仪器提供模拟输出及数字输出两种信号输出方式。 可以通过USB连接线直接连接电脑软件,专用DMT主机驱动可以让张力数据直接输出LabChart软件,无需连接生理记录仪进行信号转换,信号更加稳定一致。此外,这种连接可以让多台DMT620M仪器更简单地连接到同一台电脑同一套软件上组成更多通道系统,是高通量药物筛选实验的理想设备。该仪器特别适用于血管药理学、生理学研究,是心血管科研实验的理想设备。


产品特征

  • 同时测量四个离体微血管样本

  • 高通量药物筛选实验、量效曲线实验的理想设备

  • 钳式固定架固定30微米至450微米直径范围内的微血管

  • 针式固定架固定直径450微米以上血管

  • 样本可维持活性达12小时以上

  • 内置加热、电控阀可同时快速排除废液

  • 模拟信号或数字信号输出,USB线直接连接电脑


参考文献

Ghazl AI Hamwi, et al., “Subnanomolar MAS-related G protein-coupled receptor-X2/B2 antagonists with efficacy in human mast cells and disease models”, signal transduction and targeted therap, (2025), doi.org/10.1038/s41392-025-02209-8

“Su J, Coleman P, Ntorla A, et al., “Sensing Cytosolic DNA Lowers Blood Pressure by Direct cGAMP-Dependent PKGI Activation”, Circulation, 148(13):1023-1034. 2023, doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.123.065547.

 Wang T, Shao J, Kumar S, et al., “Orphan GPCR GPRC5C Facilitates Angiotensin II-Induced Smooth Muscle Contraction”, Circ Res, 134(10):1259-1275, 2024, doi: 10.1161/CIRCRESAHA.123.323752.

Tang X, Ren J, Wei X, et al., “Exploiting synergistic effect of CO/NO gases for soft tissue transplantation using a hydrogel patch”, Nat Commun, 14(1):2417, 2023, doi: 10.1038/s41467-023-37959-y.

 Lisa Ivatt, et al., “Obesity-induced mesenteric PVAT remodelling is sexually dimorphic, but not driven by ovarian hormones”, Cardiovascular Diabetology volume 24, Article number: 39 (2025), doi.org/10.1186/s12933-025-02596-w